工业废水和饮用水中有机污染物的催化去除机理 催化氧化的先进技术，芬顿氧化过程，能够迅速地生成羟基自由基的高浓度（2 OH），通常用作生物处理之前和之后的氧化处理单元或耐火技术用于工业废水处理，饮用水深度净化。废气处理针对工业场所、工厂车间产生的废气在对外排放前进行预处理，以达到国家废气对外排放的标准的工作。废气处理设备一般废气处理包括了有机废气处理、粉尘废气处理、酸碱废气处理、异味废气处理和空气杀菌消毒净化等方面。废水处理设备将废水中各污染物分离出来或将其转化成无害物质的过程。芬顿反应均匀虽然更高的催化效率，但是需要大量出来的水的pH只的pH调节的，并且处理大量铁的污泥，不仅二次污染，废水处理成本也大大提高。而不是因为这些缺点的均质Fenton反应是可以克服的，并逐渐引起了多方关注。关键芬顿多相催化反应是高效和稳定的催化剂的开发。在家里和非均相催化剂芬顿国外开发支撑在分子筛，粘土，碳材料等含有铁，如铁氧化物和复合金属氧化物，氧化铁或铁大部分的固相催化剂的芬顿条件下这些非均相催化剂pH值4?5获得的Fe（ⅱ）/铁（ⅲ）周期，降低淤渣的产生，提高了催化效率。然而，在pH 6，pH条件通常为水，铁（ⅲ）还原H2O2的难以成Fe（ⅱ）速度常数为仅为0.001?0.02 L＆ （摩尔？S）-1，限制芬顿反应速率，通常是光，电，超声能量辅助不合格。根据文献报道，铜+过氧化氢的分解所产生的可羟自由基（-OH）时，反应速率为4.1×103 L保持恒定？ （摩尔？S）-1的Fe2 +率和76 L H2O2反应恒定的速率？ （摩尔？S）-1-高近两个数量级，并且铜离子可以与H 2 O 2转化充当铜+，这是460 L上的反应速率常数？ （摩尔？S）-1，较Fe3 +的还原返回到Fe2 +的速率常数高得多，铜+ / Cu2 +的更容易流通，但是，铜+水不稳定限制了其应用的Cu +，Cu2 +的固定的催化剂是关键国内外R＆d芬顿的铜鸡粉顿应用多相铜催化剂已取得一些进展，包括两种类型：类复合氧化物，例如CuFeO2，铜掺杂的αFeOOH，CuFe2O4等另一个被支撑在铜离子或氧化铜的金属氧化物，分子筛（例如，Y，和SBA-15），粘土，活性炭等。本这些铜基结构报道芬顿催化剂主要是铜Cu 2+离子或氧化铜的形式存在，虽然能达到接近中性的温和的条件下催化反应，铜离子洗脱但仍存在严重，H2O2分解无效的氧的问题，导致低的催化效率，H2O2消耗过度。研究发现，Cu +和Cu2 +的LaTiO3能够稳定地共存的结构，在若丹明B的pH为4?9的脱色的范围表现出较高的催化芬顿效率。一个原因是，Cu +和Cu2 +的循环反应的催化剂结构易于正常温度条件下发生，以加速电子传输接口，从而增加芬顿反应和催化剂稳定性的效率。